ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD
| อาการ | Yellowish skin, dark urine, shortness of breath[1] |
|---|---|
| สาขาวิชา | Medical genetics |
| ความชุก | 400 million[1] |
| สาเหตุ | Genetic (X-linked recessive)[1] |
| วิธีวินิจฉัย | Based on symptoms, blood test, genetic testing[2] |
| ภาวะแทรกซ้อน | Anemia, newborn jaundice[2][1] |
| ปัจจัยเสี่ยง | Triggered by infections, certain medication, stress, foods such as fava beans[1][3] |
| การรักษา | Avoiding triggers, medications for infection, stopping offending medication, blood transfusions[3] |
| การเสียชีวิต | 33,000 (2015)[4] |
| ชื่ออื่น | Favism[1] |
| การตั้งต้น | Within a few days of a trigger[2] |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | Pyruvate kinase deficiency, hereditary spherocytosis, sickle cell anemia[2] |
